“爸爸，白米饭真好吃。”衣着简朴的琳琳欣喜地端着一小盆大米饭向沈长新展示，她满足的小脸上，眼睛笑成了两道弯弯的月牙。看着女儿兴奋、欢喜的样子，沈长新鼻头发酸，虽然忍了又忍，但眼泪最终还是不争气地流下来。“自从女儿患病以来，为了把所有的钱留给她看病，我们生活上能省则省，女儿已经很久没有吃过米饭了。”沈长新哽咽着说。图为端着大米饭的琳琳。
沈长新家住云南省镇雄县农村，是一位地地道道的农民，由于他的母亲患有小儿麻痹症，平时在生活中就有很多不便，而沈长新在小时候因为做饭不小心，造成自己的后背和右侧手臂烧伤，至今还影响正常活动，干活还有障碍。“我被烧伤没几年，父亲就突然去世了，只剩下母亲一人将我拉扯大。”沈长新说，从小经历磨难的他长大后，最大的愿望就是能有一个美满的家，能够让母亲过上好日子。图为沈长新搀扶着琳琳下楼到康复室治疗。
年，在外打工的沈长新和妻子相识相爱，不久后就结了婚。由于妻子体质弱经常习惯性流产，二人婚后一直没能要上孩子。为了弥补这份遗憾，夫妻俩四处打工医院调养身体，可是花光了打工的钱还欠下了一笔外债后，他们也没能得偿所愿。年春节后，就在两人即将放弃的时候，妻子却意外地怀了孕。图为琳琳趴在病床上玩玩具。
年10月27日，经过了多次产检后，妻子生下了女儿沈慧琳。新生命的到来让这个小家充满了喜悦，可是这份欣喜还没持续多久就被打破了。“琳琳出生的时候因为羊水过多、黄疸高曾被送去治疗，出院后身体一直不好，经常闹小毛病。等她长大一些，和她玩耍总感觉她的反应有点迟钝，而且还不会看人。直到她1岁大的时候，还不能自主坐立，更不会说话。”这时，沈长新才察觉到似乎是哪里不对了。图为经过治疗后已经可以坐立的琳琳。
沈长新赶紧和妻子医院，经过检查，医生怀疑琳琳患上了唐氏综合征。医生告诉沈长新夫妇，唐氏综合征是一种先天性染色体疾病，会导致患儿出现一些诸如智力发育障碍以及生长迟缓，还有面部表情呆滞以及多种畸形等严重后果，目前没有比较好的治疗方法。医生同时医院检查一下，以便确诊治疗。图为陪女儿治疗的沈长新坐在病房内发愁。
“当妻子听到女儿得了这个以前听都没听过的怪病，好像被吓到了，眼泪止不住地流，从医院回家后没几天，她没有留下一句话就突然消失了，到现在都没有一点音讯。”沈长新苦恼地说，妻子走后他也寻找过，可是由于琳琳的病情加重，连饭都吃不下去，只能喝一点糊糊，他不得不放弃寻找妻子，选择带着女儿四处奔波求医，“孩子那么小，嗷嗷待哺，我舍不得啊”。图为沈医院的椅子上候诊。
年10月，经历了3年的努力，沈长新终医院可以治疗琳琳得的这类疾病，他医院做检查。“孩子患的不是唐氏综合征，而是发育迟缓、言语和认知障碍，这些病通过长时间的康复治疗，还是有机会恢复机能，如果不做康复治疗，孩子就只能一辈子这样，只是康复治疗的费用比较高，预计一个月要上万元，你考虑一下吧。”虽然琳琳最终确诊，排除了唐氏综合征，但医生的一番话还是给了沈长新一记重锤，他低头看了看怀中的女儿，思虑很久后还是决定给女儿治疗，可是钱成了他面临的最大问题。图为躺在病床上接受治疗的琳琳。
为了挣钱，沈长新带着琳琳在杭州一家鞋厂找了份工作，之后在工厂附近租了一间小屋子，又把在老家的母亲接过来照顾琳琳。因为沈长新幼时的烧伤导致他行动不便，他只能做简单的穿鞋带工作，干一天可以挣80元。但这些钱根本不够琳琳的治疗费，只能维持他们三人的日常花销。
这样的生活维持了一年多，因琳琳的病情严重难以控制自己，经常在出租屋大声吵闹而影响到其他租户，后来在房东的再三要求下，一家人只好选择回了老家。图为沈长新牵着琳琳的手去买饭。
年8月，就在沈长新已经慢慢陷入绝望时，他在病友那里医院专门接受此类孩子，并且可以免除部分治疗费。他借了一笔钱医院并开始让她接受治疗，从此琳琳每天的时间就被认知、理疗、针灸、磁疗等课程排得满满的。
由于琳琳是首次进行正式治疗，所以刚开始做治疗的她经常因为不适而嚎啕大哭，一哭起来就吵着要妈妈。“看着女儿哭着要妈妈，我心里特别不是滋味，孩子哪里知道她的妈妈已经多年没有音讯了，无奈的我只得紧紧抱着她，给她些许的安慰。”沈长新说，好在经过2个月的治疗，琳琳的病情就有了巨大改善，她可以自己扶着栏杆走上几步路，还可以叫爸爸，简单说一些自己的需求了。图为沈医院的台阶上歇息。
“我等了这么多年，终于等到了希望，我坚信只要坚持给女儿治病，她就一定会治好。”对于女儿的进步，沈长新乐得合不拢嘴，但高兴的他始终没有忘记治疗费这个大问题，因为经过近一年的治疗，他带来的钱即将用光。“平时，我们两人连米饭都不敢吃，每天只吃面，穿的衣服也都是好心人送的，真的是一分钱都舍不得花。我这么节省，就是想给孩子多治几天，治好了，这个家或许还能重聚。如今，看着孩子的进步，我觉得那一天真的能够实现。”图为做完当天的治疗，沈长新背着琳琳回出租房。大河乡土原创作品，未经授权禁止转载。
